Бизнес - Генетическое Тестирование - Типы генетического тестирования

Baltimor | Просмотров: 560


Генетическое тестирование является одним из важных методов медицинской науки для выявления изменений в генах и хромосомах человека. Это помогает в диагностировании генетических нарушений, прогнозирования рисков возникновения заболеваний, а также для выявления носителей генетических нарушений. Генетический тест или скрининг-это процедура определения каких-либо изменений в генах, белки и хромосомы. Есть около 20 000 - 25 000 генов в геноме человека. Генетические анализы проводятся для диагностики каких-либо отклонений в геномной содержание личности, которые несут ответственность за причинение генетические нарушения. В дополнение к изучению генов и хромосом, генетическое тестирование включает в себя биохимические тесты для идентификации белков, которые сигнализируют аномальные гены.

В генетическое тестирование, гены человека (из крови или иных образцов жидкостей организма) исследуются на предмет каких-либо изменений. Возможные результаты могут быть удаление или добавление баз в ДНК. Иногда, часть хромосомы или целая хромосома может добавлять, удалять или перемещено. В таких ситуациях, гены могут быть подавлены или более выраженные. Человек может нести аномальные гены, не выразив их или гены могут быть выражены приводящие к генетическим заболеваниям.

Пренатальные Генетические Тесты

Как имя предполагает, пренатальные генетические тесты проводятся с целью выявления генетических нарушений у плода во время беременности. Генетические расстройства, такие как синдром Дауна, дефекты нервной трубки и другие хромосомные аномалии могут быть обнаружены с помощью этого теста до рождения. Если есть положительный результат для любого из нарушений, родители могут выбрать для прерывания беременности. Он также может быть использован в определении пола плода. Тем не менее, это незаконно, если делается аборт после определения пола плода.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Преимплантационная диагностика или скрининг эмбрионов является альтернативой пренатальному тестированию. Здесь проводятся испытания на эмбрионы до имплантации и иногда на яйцеклетки до оплодотворения. Это помогает в выявлении эмбрионов, которые представляют опасность для определенных генетических нарушений. Многие пары выбирают для ПГД вместо пренатальной диагностики, для диагностики генетических нарушений заранее, чтобы избежать дилеммы аборта.

Генетический Скрининг Новорожденных

Генетический скрининг новорожденных делается для выявления генетических нарушений у новорожденных детей. В этой процедуре, образец ДНК ребенка исследуется на наличие дефектов. Исследования проводятся для подтверждения отсутствия ключевых белков, которые необходимы для правильного функционирования организма. Ранняя диагностика любых генетических заболеваний будут полезны в снижении симптомов, которые могут привести к инвалидности и иных хронических заболеваний.

Тестирование

Испытание несущей генетический тест проводится для выявления скрытых или рецессивными аллелями, которые могут вызвать генетические нарушения. Многие из наследственных заболеваний, таких как серповидно-клеточная анемия, кистозный фиброз и дальтонизм возникает из-за прохождения рецессивные гены от родителей. Образцы крови тестируются на ДНК и хромосомные нарушения. Пары, которые имеют семейную историю генетических болезней, выбирают для этого испытания для лучшего планирования семьи. В случае, если обе пары имеют одинаковый рецессивный аллель, то есть высокий риск рождения ребенка с болезнью.

Предиктивное Тестирование Гена

Прогностические тесты проводятся для того, чтобы искать нарушения, которые были унаследованы в семье. Во многих случаях генетических нарушений, члены семьи страдают от той же болезни. Другими словами, дефектный ген работает в семье. В предиктивного генетического тестирования, образцы ДНК членов семьи учился в ознаменование каких-либо общих генетических нарушений. Как правило, сравнение производится между геномной содержание человека, страдающего от расстройства и физическое лицо, которое является свободным от болезни. Таким образом, дефектный ген помечен для дальнейшей обработки и исследования. Было обнаружено, что, когда есть семейная история рака, гены, вызывающие рак присутствуют среди большинства членов семьи.

Есть как положительные, так и отрицательные последствия генетического тестирования. Одним из преимуществ является, чтобы подтвердить диагноз, которые могут помочь в правильном лечении заболевания. Неопределенность относительно любых генетических отклонений физического лица может быть проверена, который поможет в планировании своего будущего. Генетический консультант может помочь в объяснении плюсы и минусы прохождения генетического теста. Консультант также может помочь человеку в принятии соответствующего решения, в случае отрицательного результата на генетический тест.


Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =



Типы генетического тестирования Типы генетического тестирования